Skład wydrążonej kapsułki zwykle obejmuje materiał błonotwórczy (podłoże), środek utrzymujący wilgoć, środek powierzchniowo czynny, barwnik, środek cieniujący itd., które można dodać w razie potrzeby jeden lub kilka materiałów pomocniczych, który to materiał błonotwórczy oprócz wody generalnie stanowi więcej niż 90 procent całkowitej masy kapsułki.
Zgodnie ze źródłem głównych materiałów tworzących membranę pustej kapsułki, można ją podzielić na pustą kapsułkę pochodzenia zwierzęcego i pustą kapsułkę pochodzenia niezwierzęcego. Materiałem błonotwórczym pochodzenia zwierzęcego jest głównie żelatyna, która pochodzi głównie z produktów oczyszczonych w drodze niecałkowitej hydrolizy kwasowej, hydrolizy alkalicznej lub enzymatycznej degradacji kolagenu z kości, skór, ścięgien i więzadeł zdrowych zwierząt, takich jak świeże krowy i świnie . Materiały błonotwórcze pochodzenia niezwierzęcego, głównie naturalne, syntetyczne i półsyntetyczne, bezpieczne jadalne substancje wielkocząsteczkowe jako główne surowce, głównie hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), polisacharyd Pullulan, hydroksypropyloskrobia itp. Zgodnie z uwolnieniem zawartości pusta kapsułka w określonych częściach ludzkiego ciała, można ją podzielić na pustą kapsułkę rozpuszczoną w żołądku i pustą kapsułkę rozpuszczoną w jelitach. Struktura dojelitowej rozpuszczonej pustej kapsułki jest wykonana z pustej kapsułki, a materiałem powlekanym dojelitowo jest głównie ester celulozy.
Obecnie głównymi składnikami pustych kapsułek leczniczych są żelatyna, gliceryna i woda. Puste kapsułki żelatynowe są szeroko stosowane ze względu na ich dobrą lepkość i błonotwórczość. Puste kapsułki nieżelatynowe, znane również jako puste kapsułki roślinne, mają zwykle niższą zawartość wody niż puste kapsułki żelatynowe, które można stosować do leków wrażliwych na wodę, ale ich czas rozpadu jest często dłuższy. Należy zwrócić uwagę na wpływ rozpuszczalności i biodostępności leku w celu spełnienia wymagań dotyczących biodostępności.
Ci, którzy weszli do branży, mają przewagę pierwszego gracza. Przemysł farmaceutyczny z pustymi kapsułkami ma trzy progi: po pierwsze, próg kapitału, innowacja procesu produkcyjnego, produkcja próbna formuły produktu oraz badania i rozwój nowych odmian wymagają od przedsiębiorstw zainwestowania dużego kapitału. Po drugie, próg kwalifikacji, jako jednej z ważnych farmaceutycznych substancji pomocniczych, przedsiębiorstwa farmaceutyczne w zakresie wymagań farmaceutycznych pustych kapsułek są coraz bardziej znormalizowane i zróżnicowane, tak aby ogólny poziom techniczny oraz możliwości badawczo-rozwojowe przemysłu farmaceutycznego pustych kapsułek również stawiać wyższe wymagania. Trzy progi techniczne, innowacje technologiczne, innowacje w zakresie różnorodności i dostosowane usługi techniczne dla określonych użytkowników, stopniowo stają się podstawową konkurencyjnością przedsiębiorstw farmaceutycznych z pustymi kapsułkami wchodzącymi na rynek high-end. Dlatego oczekuje się, że główne przedsiębiorstwo krajowego przemysłu pustych kapsułek uzyska priorytet zasobów branżowych i będzie stale poprawiać konkurencyjność.